* Observatorio de la Educación *

Domingo, 30 de abril de 2006

"A veces las familias son demasiado sobreprotectoras con el hijo discapacitado"

Expertos y familiares de personas con discapacidad intelectual debaten en Zaragoza cómo lograr su integración social.

Zaragoza | Protegerles, pero saber dejarles vivir de forma independiente; prestarles atención, pero sin que todo gire a su alrededor; cuidarles, en definitiva, pero dejarles gestionar su vida. Ése es el objetivo que persigue la Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps), y que transmite a los más de 700 familiares de estas personas reunidos en el III Congreso Nacional de Familias de Personas con Discapacidad Intelectual, que comenzó a celebrarse ayer en la Feria de Muestras de Zaragoza y se clausurará mañana.

"Nuestra fuerza, las familias" es el lema escogido para esta reunión, en la que ayer se abordaron temas como la sexualidad de los discapacitados intelectuales, sus relaciones de pareja, su autonomía y sus derechos y deberes. Para Víctor Muñoz, vicepresidente de Feaps Aragón, "lo que se busca es la autodeterminación, es decir, que ellos puedan tomar decisiones por sí mismos, que no dependan siempre de los demás. A veces las familias son demasiado sobreprotectoras y no les dejan tomar ninguna decisión. Pero deben permitir que ellos tomen las riendas de su vida". Muñoz asegura que se ha avanzado mucho en la integración social de las personas con discapacidad intelectual, sobre todo, en asimilar que son personas "como todos noso-tros, aunque no tengan la misma agilidad para aprender".

Intercambio de experiencias

Además de ofrecer seminarios y mesas redondas, este congreso sirve para que los familiares puedan compartir sus experiencias. La primera ponencia de las jornadas, titulada "Cada familia, un mundo... que evoluciona", sirvió para que Antonio Gentil, padre de un joven discapacitado de 14 años, diera a conocer cómo han afrontado este reto en su casa. Un relato que sirvió para que las familias analizaran posteriormente qué apoyos necesitan.

Para Muñoz, esas ayudas serán positivas en la medida en que posibiliten que estas personas tengan más autonomía. Y así, aunque se muestra optimista por las ventajas que pueda acarrear la Ley de Dependencia, espera con cautela saber cómo se desarrollará finalmente.

El seminario que más expectación despertó ayer fue el relativo a la autodeterminación de las personas con discapacidad intelectual. Elena Herrera, su coordinadora, trató de inculcar a los familiares la necesidad de ser generosos y valientes con los hijos para lograr que ellos adquieran la autoestima que necesitan.

Miguel Ferrer, consejero de Servicios Sociales y Familia del Gobierno de Aragón, fue el encargado de inaugurar el congreso en la mañana de ayer, junto al presidente de Feaps Aragón, José María López. Ferrer destacó la "importante y reconocida labor" que lleva a cabo esta organización, que atiende a más de 3.000 personas en la Comunidad aragonesa. Por ello, agregó, el Departamento de Servicios Sociales y Familia concertará con su delegación en Aragón 81 nuevas plazas en sus diversos centros para este año.

En esta línea de cooperación se enmarca la inversión de casi siete millones de euros, en el periodo 2005-2007, que llevará a cabo el Gobierno de Aragón para la adaptación y mejora de diversos centros de Feaps.

V. M. H. Heraldo de Aragón. 30-04-2006
Noticia completa...

Por: Javier | 10-Integración | Comentarios (2) | Referencias (0) | Leído (1171)